Kursplan för Upptäckt och tidig utveckling av läkemedel, uppdragsutbildning

Drug Discovery and Early Development, Contract Education

Särskild behörighet

Kandidat- eller yrkesexamen om minst 180 högskolepoäng inom biomedicin, farmaci, medicin, odontologi eller motsvarande naturvetenskaplig utbildning. Dessutom krävs kunskaper i engelska motsvarande Engelska B (med lägst betyget Godkänd).

Mål

Kunskap och förståelse
Efter genomgången kurs ska deltagaren kunna:

• redogöra för grundläggande biologi med inriktning mot cellfunktioner, enzymers medverkan i metabola steg, genomets reglering och replikation av DNA
• sammanfatta väsentliga områden i grundläggande farmakologi som receptorlära, bindningsstudier, funktionella test och dos-respons
• ange djuretiska regelverk och deras innehåll
• beskriva skillnaden mellan rationell design och high through-put screening (HTS) och andra metoder i utvecklandet av ny läkemedelsbehandling

Färdighet och förmåga
Efter genomgången kurs ska deltagaren kunna:

• verkställa sökningar i virtuella bibliotek över substanser för att bygga en virtuell kollektion av substanser och urskilja dem utifrån önskade läkemedelskarakteristika
• identifiera aktiva site på ett protein och använda dessa för att leta i virtuella bibliotek
• tillämpa toxicitetstest in-vitro och in-vivo för att bedöma om regelverket tillåter fortsatta studier i människa

Värderingsförmåga och förhållningssätt
Efter genomgången kurs ska deltagaren kunna:

• ställa samman vilka in-vitro test och djurmodeller som kan vara lämpliga att använda under olika förutsättningar
• kritiskt granska data från in-vitro och djurtester och analysera hur dessa kan påverka fortsatt preklinisk utveckling
• jämföra prekliniska data och sammanfatta rekommendationer avseende fortsatta kliniska studier

Innehåll

Kursen tar upp farmakologi och receptorlära, biomedicin, Lipinski's fem regler för läkemedelsutveckling, datorstödd design av molekyler, storskaligt sökande efter ligander (HTS, high through-put screening), genetik, metabolism, proteomics, preklinisk absorption, distribution, metabolism och excretion (ADME), och preklinisk farmakologi och toxikologi. Kursen tar också upp de författningar, lagar och andra regelverk som styr området.

Arbetsformer

Under kursen hålls föreläsningar, gruppundervisning, och projektarbeten på grupp- och individnivå. Undervisningen bygger på synkron och asynkron undervisning över internet. Självstudietest kommer att tillhandahållas.

Examination

Examination sker av studentens inhämtande av kunskap och förmåga att applicera denna i praktiska situationer. Den består av en gruppuppgift där gruppen ska skriva en uppsats kring ett givet ämne med anknytning till området (2000 ord), samt en individuell reflektion (1000 ord) där deltagaren ska utvärdera sitt lärande i förhållande till läromålen.

Möjligheter till omexamination erbjuds i enlighet med avtal.

Övergångsbestämmelser

Kursen är en uppdragsutbildning och övergångsbestämmelser regleras i avtal.

Övriga föreskrifter

Kursen ges i sin helhet på engelska. Kursutvärdering sker enligt riktlinjer som är fastställda av Styrelsen för utbildning.

Litteraturlista och övriga läromedel

• Rang and Dale's pharmacology, Rang, Humphrey Peter; Dale, M. Maureen; Ritter, James M.; Flower, Rod J.; Henderson, G., 8th ed. : London : Churchill Livingstone, cop. 2016 - xv, 760 s. ISBN: 9780702053627, LIBRIS-ID: 17415221, *