Produktutveckling inom den biomedicinska industrin, 12 hp
Development of products in the biomedical industry, 12 credits- Kurskod
- 4BP019
- Kursens benämning
- Produktutveckling inom den biomedicinska industrin
- Hp
- 12 hp
- Utbildningsform
- Högskoleutbildning, 2007 års studieordning
- Huvudområde
- Bioentreprenörskap
- Nivå
- AV - Avancerad nivå
- Betygsskala
- Väl godkänd, godkänd, underkänd
- Kursansvarig institution
- Institutionen för lärande, informatik, management och etik
- Beslutande organ
- Programnämnd 7
- Datum för fastställande
- 2010-10-26
- Reviderad av
- Programnämnd 7
- Senast reviderad
- 2013-11-20
- Kursplanen gäller från
- Höstterminen 2013
Särskild behörighet
Kandidat- eller yrkesexamen om minst 180 hp inom hälso- och sjukvård, biomedicin, biologi, cell- och molekylärmedicin, farmaci, kemi, medicin, bioteknologi eller motsvarande examen. Dessutom krävs kunskaper i engelska motsvarande Engelska B (med lägst betyget Godkänd).
Mål
Kursens syfte är att introducera studenterna till produktutvecklingsprocessen inom life science-sektorn, det vill säga bioteknik, läkemedel och medicinsk teknik.
Efter genomgången kurs ska studenten kunna:
- förklara grunderna i produktutveckling inom life science-industrin,
- förklara hur produktinnovation relaterar till ekonomiska, teknologiska och institutionella aspekter,
- analysera hur produktutvecklingsprocessen skiljer sig mellan olika läkemedel (stora och små molekyler) och mellan läkemedel och medicintekniska produkter,
- värdera produktrelaterad risk och tydligt beskriva och argumentera för den roll regulatoriska tillsynsmyndigheter har på produktutvecklingsprocessen,
- redogöra för de kvalitetskontrollsystem som används inom produktutveckling,
- utvärdera och jämföra olika former av immateriella rättigheter (intelectual properties – IP) och patentstrategier samt utföra grundläggande IP-analyser.
Innehåll
Kursen behandlar produktutvecklingsprocessen inom life science-sektorn. Tonvikten läggs på de rättsliga ramarna för produktutveckling. Detta inkluderar patent och andra former av skydd för IP-rättigheter och de nationella och internationella regelverk som säkerställer produktens kvalitet och patientsäkerhet.
Kursen behandlar följande teman:
- Introduktion till produktutveckling
- Immateriella rättigheter
- Produktutvecklingsprocessen för läkemedel (stora respektive små molekyler)
- Produktutvecklingsprocessen för utvalda delar av medicinsktekniska produkter
- Krav på kostnadseffektivitet, evidens och ersättning i samband med produktutveckling
- Regulatoriska krav i samband med produktutvecklingsprocessen
Arbetsformer
Kursen består av föreläsningar, seminarier och workshops såväl som fall (case) och projektarbeten. Litteraturseminarier kommer också att ingå.
Examination
Examinationen består av en fallbaserad (case) uppsats (U/G), en projektrapport i form av ett grupparbete (U/G/VG), en individuell reflektion (U/G/VG) samt opposition på en annan grupps arbete (U/G) och en skriftlig tentamen (U/G/VG).
För att få betyget G på kursen krävs att man har minst betyget G på alla examinationsmoment. För att få betyget VG på kursen krävs att man får betyget VG på den skriftliga tentamen samt VG på ett av följande två examinationer: projektrapporten eller den individuella reflektionen, samt betyget G på de övriga examinationerna.
Obligatoriskt deltagande
Deltagande på seminarier, workshops och presentationer är obligatoriskt. Kursledaren bedömer om och i så fall hur frånvaro kan kompenseras. Innan student deltagit i obligatoriska delar eller kompenserat frånvaro i enlighet med kursledarens anvisningar registreras inte studentens kursresultat i LADOK.
Övergångsbestämmelser
Efter varje kurstillfälle kommer det att erbjudas minst sex tillfällen för examination inom en tvåårsperiod efter kursens slut.
Övriga föreskrifter
Kursen ges på engelska.
Kursutvärdering kommer att genomföras enligt de riktlinjer som är fastställda av Styrelsen för utbildning.
Muntlig utvärdering, kursråd, kommer att genomföras under kursen.
Litteratur och övriga läromedel
Obligatorisk litteratur
2nd ed. : Milwaukee, Wis. : ASQ Quality Press, 2012. - xviii, 237 p. ISBN:9780873898331 (hard cover : alk. paper) LIBRIS-ID:14007163 Sök i biblioteket
New York : McGraw-Hill, c2013. - xiv, 240 p. ISBN:0071783865 LIBRIS-ID:14007175 Sök i biblioteket
Realizing Science-Based Medtech Innovation From Need to Successful Commercialization (Working Paper); Patrik Hidefjäll 2012.
Commercialization of Medical Device Innovation (Working Paper); Patrik Hidefjäll 2012.
Regulatoriska texter Medicintekniska direktivet etc i PDF.
Cases
Rekommenderad litteratur
2nd ed. : Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons, c2009 ISBN:978-0-470-19510-9 (cloth) LIBRIS-ID:11283455 Sök i biblioteket
2. ed. : Hoboken, N.J. : Wiley, c2008. - xvi, 368 p. ISBN:978-0-470-33945-9 (pbk.) LIBRIS-ID:12040742 Sök i biblioteket