Syftet med kursen är att lära sig hur man planerar för en vetenskaplig studie i en klinisk miljö. Studenten ska förstå de olika stadierna av den kliniska forskningsprocessen - från att utvärdera och välja lämpliga metoder och statistik för de avsedda frågeställningarna till etiska frågor och definiera en standard operating procedure samt designa en klinisk prövning.
Kursen använder sig av blended learning vilket inkluderar campusföreläsningar och praktiska övningar samt workshops och seminarier. I kursen ges kunskaper som är praktiskt tillämpbara och som även ingår som kursaktivitet och examination, till exempel författandet av standard operating procedures för en metod, samt att författa ett protokoll för en klinisk prövning inom humanfysiologisk forskning.